昨日，23岁的广东女孩黄妮超正在协和医院治疗。黄妮超患红斑狼疮10年，如今出现肾衰竭。本报记者 王贵彬 摄●如果当初好好看病，或许我现在活得会更舒坦些。可惜，没有当初。不要责怪我不够坚强。曾经我跪着求过多少人救我，曾经我为了买药奔波过多少里程。可惜。
●苟活未必比乐死幸福，所以，请不要指责一个久经病魔折腾的人。
●“十年了，我觉得对得起我的命了，起码我努力过。我苟活过，贱生过，但最终还是躲不过死神的考量。”
●“一切都太迟了，拧得过紧的发条终有一天会断的。”
●“10年了，活得的确足够。我已心满意足，除了没有照顾好父母”。
——摘自黄妮超网络日志本报讯 (记者陈博)“‘她想吃什么就尽量给她买什么吃点吧’这种临终遗嘱终于落在我身上了。”前日，黄妮超新写下一篇网络日志。南方医科大学应届毕业生黄妮超身患系统性红斑狼疮已10年，近日，其病情恶化住进协和医院。与此同时，她开始在日志中思考“临终”。
同时打4份工赚医疗费昨日，协和医院西院免疫内科病房，23岁的黄妮超非常瘦弱。
黄妮超是广东梅州蕉岭县人。她回忆，2001年读初二时，她全身浮肿疼痛难忍，经检查患了系统性红斑狼疮。父亲靠维修小家电勉强养家，每年只能等黄妮超疼得受不了了，才去医院治疗，每次花费两三万元。2007年，黄妮超考上了南方医科大学，母亲却因高血压、脑中风瘫痪。
据朋友介绍，从大一开始，黄妮超同时打4份工，做家教、洗碗、发传单……一天只睡三个小时。大二她又自学考了会计资格证，每月收入近两千元，可她每天基本就吃两个馒头。“家里已为我借债近20万，我妈瘫痪要治病，我的医疗费只能自己挣，每月2000多元，没钱就停药。”黄妮超说。
“临终日志”感动网友今年6月，黄妮超大学毕业，但因为患病，她在初试便被很多单位直接拒绝。
7月份，她来到北京，租住在清华附近。她把每天的经历写在人人网上，引起了郭政等很多大学生的关注。11月5日，病重的黄妮超出现肾衰竭，被送进协和医院。
“十年了，我觉得对得起我的命了……但最终还是躲不过死神的考量”、“拧得过紧的发条终有一天会断的”……住院之后，黄妮超的日志中开始频频提及死亡。为此，网友称之为“临终日志”，并呼吁为黄妮超募捐。
郭政说，他牵头成立了黄妮超救助基金qq群，但目前只有280多人。“现在我们的捐款只能保证她一日三餐和30元的床位费，今后的治疗费还是凑不齐。”郭政说。
昨日，协和医院医生介绍，黄妮超已出现肾衰竭，现行的治疗途径是透析或肾移植，但费用都不少。医院专门请了专家会诊，正在制订专门的治疗方案积极治疗。“如果肾移植顺利的话，好转的希望还是很大的。”
■ 对话“我是学医的知道自己的病”
新京报：频频在日记中写到死，是对生活绝望了吗？
黄妮超：我自己是学医的，知道自己的病到了什么阶段。我的病已经到了末期，除非有奇迹发生。
新京报：这种病是可以长期控制的吧？
黄妮超：是，医生也和我说“是你自己造成的”。这病不能停药不能累，可我这10年一样都保证不了。病到今天也是必然的。
新京报：抱怨过吗？
黄妮超：抱怨谁啊？这个不是父母遗传的，也不是自己造成的，更不能怪身边的人。我见过很多病友自杀。但我还不想。
